Ihre Aufgaben:
• Unterstützung bei den täglichen Aufgaben im Qualitätsmanagement
• Aktive Mitwirkung bei der Pflege des QM Systems
• Erstellung und Aufrechterhaltung Technischer Dokumentationen gemäß MDR / DIN EN ISO 13485
• Erlangung und Pflege internationaler Zulassungen für Medizinprodukte
• Planung, Koordination und Durchführung interner und externer Audits
• Selbstständige Bearbeitung von Aufgaben
• FDA – Erstellung der notwendigen Unterlagen
Qualifikation:
• Gute Englischkenntnisse
• mehrjährige QM-Erfahrung Medizintechnik wünschenswert
• Eigenverantwortliche, analytische und strukturierte Arbeitsweise
• Selbstständiges und engagiertes Arbeiten
• Möglichkeit zur Abschlussarbeit Bachelor
Wenn Sie sich in diesem Profil wiederfinden und Sie diese abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit anspricht, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung sowie Ihrer nächstmöglichen Verfügbarkeit.
Überzeugen Sie uns von Ihren Fähigkeiten – Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung !
Ermis MedTech GmbH
z.Hd. Frau Lisa Kindler
Dornierstraße 49
78532 Tuttlingen
Tel. 07461-964857-10
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